分析・製剤研究者(後発医薬品の研究開発)/日本ジェネリック株式会社:採用情報|転職ならジョブエンジン SEARCH LAB RHPサーチ

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求人情報詳細

分析・製剤研究者(後発医薬品の研究開発)/茨城県つくば市観音台1-25-4

患者さまへ「より優しい薬」の研究を目指して、
社会貢献性の高い仕事ができる職場です。

日本ジェネリック株式会社

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この企業の採用ホームページに掲載されている採用情報

採用情報ピックアップ

設立5年。研究者はほぼ全員が途中入社。
ジェネリック医薬品500品目を目指し、新しい組織で研究してみませんか

設立5周年。
人、研究所、分析機器…
あらゆるものが新しい組織
※右へ続く…

研究テーマ、
開発品目が多く
主体性を持って研究できる
※右へ続く…

人ひとりに任される
仕事の範囲も広いので、
10年分の経験が3年でできる
※右へ続く…

私たちと一緒に
日本ジェネリックで、
研究をしませんか?

※パネルをクリックすると詳細に飛びます

主な募集職種

分析研究者(医薬研究所):ジェネリック医薬品の分析・試験に関わる業務
●医薬品の規格試験、安定性試験等、及びその分析 
●生物学的同等性試験、溶出試験の立案・実施・評価など 
●承認申請資料の作成及び照会対応
製剤研究者(医薬研究所):ジェネリック医薬品の製剤開発に関わる業務
●製剤(経口、外用、点眼、注射剤)設計 
●新規製剤技術の開発 
●原薬選定より処方、製法に関する調査、立案、研究及び開発 
●製法に関わる承認申請書作成及び照会対応
製造担当者(工場勤務):製造現場における製剤業務、包装業務
●原料秤量から造粒、混合、打錠、コーティング、印刷・検査等の固形製剤の製造に関わる業務 ●PTP充填、添付文書挿入、包装等の包装工程に関わる業務 ●設備管理業務
品質保証担当者(GQP):医薬品の品質保証に関わる業務
●製造販売管理:製造業者(製造委託先)の製造管理及び品質管理、製造委託先監査、変更管理、逸脱対応、市場への出荷管理、委託先との製造取決め調整 ●苦情処理(品質不良対応を含む) ●行政立入り・査察等への対応 ●文書管理:品質標準書作成、各種基準書、手順書の作成、GQP記録の作成・保管
品質管理担当者:医薬品の品質管理に関わる業務(工場勤務)
●経口固形剤、外用剤、注射剤の品質管理試験 ●品質管理の基準書、手順書等の文書作成 ●GMP(医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準)に則った分析機器等の校正等維持管理 ●微生物関連試験

採用の背景

組織、人、研究所、分析機器…、あらゆるものが新しい環境の中、 3~4年後に、必ず医療に貢献できる医薬品をつくりだしてみませんか?

保険薬局業界最大手である日本調剤株式会社。そのネットワークを生かしたジェネリック医薬品メーカーとして、私たち日本ジェネリックは2005年に生まれました。薬事法改正を機に製造を全面委託する製薬会社としてスタートした当社ですが、大幅な売上の成長を背景に、設立2年半で、ジェネリック医薬品の「品質」と「安定供給」を担保できる自社製造へと舵を切り、今日、設立5年を迎えました。 医薬品の研究開発に携わりたいと考えている方にとって、魅力となるのは、当社が医療業界でもホットなジェネリック医薬品に特化した製薬メーカーであり、かつ、組織、人、研究所、分析機器…あらゆるものが新しい環境であること。そして、3~4年後には、自らが研究開発に携わった医薬品が世に出て、医療に貢献できることが決まっている仕事だということです。 新薬開発には10~20年という長い歳月がかかり、しかも、市場に出るものはごく少数という現実がありますが、ジェネリック医薬品は違います。ジェネリック医薬品は新薬として長年市場に出ていた製品をもとに作られ、安全性と有効性が担保されているので、毒性試験等の様々な試験は必要なく、開発期間も3~4年で済みます。新薬との同等性が証明できれば必ず市場に出るので、日本の医療に短期間で何度も貢献できるチャンスあり!ぜひ、あなたも、その手ごたえを味わってください。

仕事内容

現在、280品目のジェネリック医薬品を500品目へ。
たとえ利益が少なくても、社会が必要とする薬ならつくっていきます

日本調剤グループが、いま、最も力を入れているのがジェネリック医薬品の普及促進。日本調剤で取り扱う品目数も年を追うごとに増えてきております。その中で、当社が販売するジェネリック医薬品の数は現時点で約280品目。これを500品目まで増やすのが、日本調剤グループの中で、ジェネリック医薬品の開発、製造販売を担う当社に課せられた使命です。

日本調剤が受け取る処方箋の中で、ジェネリック医薬品に変更可能な新薬をすべて変更するとしたら、500品目で処方箋の95%以上に対応できるというデータがあり、これがこの目標数字の根拠となっています。つまり「ジェネリック医薬品に変えて欲しい」というニーズのほぼすべてに応える体制を整えるのが私たちの、そしてこれから入社してこられる皆さんの目標なのです。

「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」をモットーとする当社は、「利益が薄いから」とか「古い薬だから」という理由で、他の後発医薬品メーカーが開発を避けるような薬も、それが社会に必要とされているものであればつくっていきます。これが皆さんにとってやりがいと誇りにつながると信じています。

製剤研究員は、先発薬の特許切れ製剤を対象に試作検討を加え、安定性および生物学的同等性等が先発薬と等しくなる製剤の開発を行っています。試作検討した製剤は、工場で実際に使用する製造機械を用いてスケールアップ。工場へ製造法を技術移管していきます。

分析研究員は、主にジェネリック医薬品の承認取得に必要な申請データを分析・研究。具体的には、抗生物質および注射剤を含めた開発品の承認申請に関わる試験研究、医療機関への品質情報の提供に用いる試験、ヒト同等性試験における測定と解析などに取り組んでいます。

新しい環境の中で仕事ができ、研究テーマも開発品目も多く、一人ひとりに任される範囲が広いのが特徴です。研究者一人ひとりが主体性を持って、いろいろな仕事に取り組め、10年分の経験を3年で経験できてしまうような感覚です。ぜひあなたも、私たちと一緒に当社で研究しませんか?

社員が語る仕事内容

研究開発本部 医薬研究所 分析研究部
係長
入社3年目
オダギリ ヤスヒロ
小田切 靖裕

入社動機

ジェネリック医薬品の開発がメイン。
経営基盤が確かで、新しい会社。他にはないと思った

私もそうですが、やりがいを求めて当研究所に転職してきた経験者たちの多くは、新薬メーカーからやってきた人たちです。それぞれ動機は多少違いますが、共通しているのは、ここが「新しい会社」だということ、そして「ジェネリック医薬品に特化した研究開発部門」で、かつ「経営基盤が確か」だということです。
この3つの条件を満たすところは極めて貴重で、私が転職活動の末にこちらを第一志望にしたのも、それが理由。他に選択肢はない、といってもいいぐらいですね。

新薬開発と違って、ジェネリック医薬品は医療に貢献することが約束されている。開発スパンも3~4年前後と新薬と比べるとはるかに短いため、目的意識をはっきりと持ったまま、高いモチベーションで仕事ができます。魅力はこれだけではありません。

やりがい

研究者が主役。組織が若いので、
古いルールに縛られず、主体性を持った研究ができる

医薬品メーカーの多くは、歴史が古く、組織も決してフラットとはいえません。当社は正反対。転職してくるメリットで一番大きいのは、「組織が若く、人も若い」ということです。組織が若い分、仕事を進めていく上でのルールや仕組み、システムを一から形作っていく必要があり、苦労も多いですが、その分、大きな達成感を得ることができます。

道のないところに道をつくるわけだし、それを主人公となって成し遂げていくのが私たち研究者。それだけに、「古いルールに縛られてやらされる」のではなく、私たち一人ひとりが主体性を持って仕事をつくりだしていくことができます。組織が完成してしまった古い体質の中で、窮屈さを感じてきた分析研究者、製剤開発者のみなさん。特にあなたのような方に満足していただける環境だと思います。

身につくスキル・経験

「医師に選ばれるジェネリック医薬品」をつくるのに、
必要なデータを集めるスキルと意識が身につく

ジェネリック医薬品の場合、新薬と違って、同じものが、他のメーカー数社からもほぼ同時期に上市(新製品が初めて市場に出されること)されます。当然、数ある同等品の中から当社の製品を医療機関に選んでもらうことが必要になります。この部分で、クローズアップされるのが私たち研究者の仕事です。

医療機関や医師が疑問や不安を感じることに対し、「その件でしたら、こんな検討を行っています」「こんなデータが出ています」という具合に、安心材料となる答えを指し示す。その結果、医療機関に選ばれ、それが人々の健康を守ることにつながっていく。医療に貢献するという最も大きな手ごたえを自分でつかむためのスキルを身につけることができます。

職場としてのメリット

分析機器や製造設備が新しい。
「こんな機器が欲しい!」提案も受け入れてもらえる

製剤開発の面でも、新しさは数々のメリットをもたらしてくれます。こちらの研究所だけでなく、つくば工場も新設で、製造整備も最新かつ高機能のもの。だから、試作をしていく場合も、古い設備に合わせなければいけないといった縛りがなく、その分、製剤研究者に余計な負担がかかりません。

調剤薬局のトップ企業で上場している「日本調剤」100%出資の会社なので、経営基盤、財務基盤が強固です。だから、たとえば「もっとハイスペックの分析機器が欲しい」と発言し、その理由がちゃんとしていれば、その提案を受け入れてもらえるという文化が最初からあります。

私は、分析研究部門のリーダー役を任されていますが、いま、私が取り組んでいるのも「モノが言いやすい環境にする」をテーマとした職場全体の雰囲気作り。「こんなデータを取りたい」「こんな分析機器が必要です」など、ぜひ積極的に提案してくれると嬉しいです。

応募する

対象となる方

製薬会社で、分析経験・製剤経験のある方、お待ちしています

活躍できるタイプ
医療に貢献する手ごたえを
もっとダイレクトに、もっと早く確実に味わいたいと願っている方

当社には当面「500品目」という目標数字がありますので、研究者一人ひとりに託されるテーマは数多く、任される範囲が広いのが特徴です。求められるのは、医療機関に選ばれるジェネリック医薬品を、早く、数多くつくりだすこと。研究者一人ひとりの仕事に対する前向きさ、「こんな分析データも用意しておこう」という探求心、自分が携わった医薬品で人々の健康に貢献するんだという強い目的意識が、500品目達成の鍵を握ります。

あなたは、医療に貢献する手ごたえをもっと感じたいと思っていませんか?
自分が研究した薬が患者様に手渡されるシーンを早く見たいと思いませんか?

日本ジェネリックはあなたのこうした願いが叶う場所です。

歓迎するスキル・経験
分析研究員は「やる気」と「探究心」
製剤研究者は「経験」を重視

分析研究員も製剤研究員も、それぞれ製薬会社での分析経験、製剤経験のある方を対象とさせていただきます。ただし、特に分析研究者に関しては、経験より、「やる気」と「探究心」を重視します。
製剤研究者に関しては、匠の世界に近い仕事内容も含みますので、重ねた年齢と経験は大きなプラスメリットとなります。

生まれたばかりの当社では、決まりきった型やルールは存在しません。ほぼ全員が中途入社であり、前職までの経験やスキルをそれぞれが持ちよって、新たな会社をつくり上げています。あなたのアイデアやスキルがストレートに会社発展につながるこの環境を、ぜひ、生かしてください。

採用プロセス
設立5年。新しい組織の中で、ジェネリック医薬品を研究し、医療に貢献しませんか?
このサイトからエントリー 履歴書(写真添付)・職務経歴書をお送りください。
書類選考のうえ、ご連絡いたします。
一次面接 人事担当者および担当部署のマネージャーが面接を担当します。
あなたのキャリアはもちろん、ジェネリック医薬品への思いもお伺いしたいと思っています。
二次面接 役員が面接いたします。
内定 早ければ2週間ほどで内定をお出しします。
入社時期もご相談に応じますので、在職中の方も安心してご応募ください。

募集要項

募集職種

分析・製剤研究者(後発医薬品の研究開発)

仕事内容

分析研究室では最新機器を駆使しながらジェネリック医薬品の製剤品質を徹底的に検証します。また先発医薬品との比較などで同等またはそれ以上の安全性と有効性が十分発揮されるかを確認していきます。製剤研究室では先発医薬品と同じ効能・効果でありながら、錠剤の大きさや形を変えることにより飲みやすくするなど有効性や利便性を生み出す研究などが行われています。

募集条件

四大卒以上で製薬会社での分析経験のある方。なお、特にHPLCの医薬品分析経験のある方、薬物動態の経験のある方は歓迎致します。

求める人物像とその理由

何事にも前向きに積極的に取り組む方。自分をしっかりと律し、創意工夫できる方を求めます。当社の社員のみんなが、前職までの経験やスキルを持ち寄って新たな会社をつくり上げているため、あなたのアイデアやスキルが、ストレートに会社発展につながります。

勤務地

茨城県つくば市観音台1-25-4

年収例

-

会社情報

親会社である日本調剤株式会社が、真の「医薬分業」を目指し、設立されたのが当社です。フルライン・ジェネリック医薬品企業として多種多様なジェネリック医薬品の有効性と安全性を確認し、その品質基準を満たした製品だけを医療現場に提供しています。

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